Illustration numérique en gros plan de brins d'ADN bleus fluorescents s'enroulant sur un fond bleu foncé. Plusieurs doubles hélices apparaissent à différentes profondeurs, reliées par un réseau de nœuds et de lignes lumineux.
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Un test sanguin qui détecte ce que les scanners ne peuvent pas.

Illustration numérique en gros plan de brins d'ADN bleus fluorescents s'enroulant sur un fond bleu foncé. Plusieurs doubles hélices apparaissent à différentes profondeurs, reliées par un réseau de nœuds et de lignes lumineux.

Pour de nombreux patients atteints de cancer, la fin des traitements actifs s'accompagne d'une nouvelle forme d'angoisse : des examens tous les quelques mois, l'attente anxieuse des résultats et la crainte persistante d'une récidive.

Un test sanguin change la donne en aidant certains patients et leurs médecins à détecter des signes de récidive du cancer, parfois avant même qu'il ne soit visible sur un scanner.

Signer Il s'agit d'un test sanguin personnalisé développé par Natera. Il recherche des traces infimes d'ADN libérées dans le sang. Ce test est conçu pour détecter de faibles quantités de cellules cancéreuses pouvant persister dans l'organisme après un traitement.

Contrairement à un scanner standard ou à une analyse sanguine classique, Signatera est personnalisé pour chaque patient. Les médecins analysent d'abord un échantillon d'ADN tumoral afin d'établir une empreinte génétique spécifique à ce cancer. Les analyses sanguines ultérieures sont ensuite comparées afin de détecter d'éventuels fragments d'ADN tumoral correspondants.

Selon Natera, lorsque Signatera donne un résultat positif, il prédit correctement la récidive du cancer dans plus de 98 % des cas. Le test a également été évalué dans de nombreuses études cliniques évaluées par des pairs.

L'Alliance a interrogé plusieurs patients utilisant Natera sur leur expérience. Voici leurs témoignages :

Sharon.

Sharon

Sharon, âgée de 58 ans, a reçu un diagnostic de stade IV Elle a reçu un diagnostic de cancer du côlon qui s'était propagé à son foie et à ses ganglions lymphatiques en 2024. Depuis, elle utilise Signatera et a constaté sa sensibilité.

« À deux reprises depuis, en l'espace d'un an, mon test Signatera s'est révélé positif, même si les taux étaient extrêmement bas, alors que mes examens étaient normaux », a-t-elle déclaré.

À deux reprises, son équipe soignante du NYU Langone Perlmutter a pu traiter la récidives alors qu'ils étaient encore petits.

« Je ne sais pas combien de temps il aurait fallu pour les détecter sur les scanners ni jusqu'où l'infection aurait pu se propager », a-t-elle déclaré.

Vickey.

Vickey

Vickey, 45 ans, a vécu une expérience similaire. Diagnostiquée d'un cancer colorectal de stade IV avec métastases au foie, elle a reçu un résultat négatif au test Signatera en août 2025 et son suivi a été espacé. chimiothérapie

Mais lorsque son test de novembre 2025 s'est révélé positif, son équipe a demandé des examens d'imagerie supplémentaires.

Le test avait raison. Le cancer s'était propagé à ses poumons à une taille trop petite pour apparaître sur un scanner, mais visible sur un PET-scan.

« Mon expérience m'a montré que cette technique permet de détecter le cancer là où les scanners classiques ne le peuvent pas », a-t-elle déclaré, « ce qui signifie que mon équipe est en mesure d'agir rapidement et de réagir aux tumeurs et aux lésions lorsqu'elles sont encore petites. »

Amandine.

Amanda

Amanda, âgée de 41 ans, utilise Signatera depuis 2022 suite à un diagnostic de cancer du côlon de stade IV avec métastases hépatiques. Actuellement en rémission complète, elle apprécie la possibilité d'un suivi proactif.

« J'aime pouvoir être proactive, et non réactive, en ce qui concerne mon surveillance« Une fois le traitement terminé, on n’est plus en mode d’action », a-t-elle déclaré. « Il est fréquent d’avoir l’impression de devoir se débrouiller seul après avoir été surveillé de si près tout au long du traitement. Signatera permet aux patients d’agir. »

Actuellement, Signatera est pris en charge par Medicare et la plupart des principaux assureurs pour plusieurs types de cancer et contextes de traitement, y compris le cancer colorectal de stade II à IV.

A étude historique Une étude publiée dans la revue Nature Medicine, portant sur les données de plus de 1 000 patients atteints d'un cancer colorectal et traités chirurgicalement, a révélé que le statut de la maladie résiduelle minimale (MRD) quatre semaines après l'intervention chirurgicale était l'un des facteurs prédictifs les plus fiables du risque de récidive. Les chercheurs ont constaté que ce test sanguin était plus efficace pour identifier ce risque que de nombreuses méthodes traditionnelles utilisées actuellement par les médecins.

Les patients dont le test a révélé la présence de cellules cancéreuses résiduelles et qui ont ensuite reçu une chimiothérapie ont constaté une amélioration significative, contrairement à ceux dont le test n'a révélé aucune cellule cancéreuse résiduelle. Cette étude suggère que ce test pourrait permettre d'éviter à certains patients des traitements inutiles, tout en garantissant à d'autres un accès rapide aux soins.

La logistique de l'utilisation Signer Ces protocoles sont conçus pour minimiser les contraintes. Après le prélèvement unique de l'échantillon tumoral, généralement déjà conservé dans l'établissement de soins du patient, le suivi ne nécessite qu'une prise de sang périodique, qui peut être effectuée en clinique ou à domicile grâce au service de prélèvement à domicile de Natera. Les résultats des analyses suivantes sont généralement disponibles sous une semaine.

Pour les patients qui souhaitent interroger leur oncologue au sujet de Signatera, Vickey donne un conseil simple : « Lorsque vous discutez avec votre équipe de soins complets, renseignez-vous sur ce test. »

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