Krazati approuvé pour le cancer colorectal KRASG12C déjà traité
La Food and Drug Administration américaine a accordé une approbation accélérée à Krazati (adagrasib) en association avec le cetuximab comme option de traitement ciblée pour les patients adultes atteints de KRASG12C-cancer colorectal (CCR) localement avancé ou métastatique muté ayant reçu un traitement antérieur par des dérivés à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan chimiothérapie, selon le fabricant Bristol Myers Squibb.
Le Krazati est une option thérapeutique approuvée pour le cancer du poumon non à petites cellules depuis 2022. Son approbation accélérée pour le traitement du cancer colorectal fait suite aux résultats prometteurs d'une étude clinique où le Krazati, en association avec le cétuximab, a montré un taux de réponse objective de 34 % chez les patients prétraités. Le maintien de l'approbation pour une utilisation dans le cancer colorectal peut dépendre de la confirmation des avantages cliniques dans un essai de suivi.
Selon Rona Yaeger, docteure en médecine, oncologue gastro-intestinale et spécialiste du développement précoce de médicaments au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, le cancer colorectal avec mutation KRASG12C a toujours été difficile à traiter. KRAS est un gène qui change souvent en cas de cancer, ce qui favorise sa croissance chez environ la moitié des patients atteints de cancer colorectal (CCR). La mutation KRASG12C est une modification spécifique de ce gène qui se produit dans environ 3 à 4 % des cas de CCR.
« L’approbation accélérée de Krazati pour les mutations KRASG12C est un moment important pour les patients dont les tumeurs n’ont pas bien répondu aux thérapies précédentes et qui recherchent une autre option de traitement », a déclaré Michael Sapienza, PDG de la Colorectal Cancer Alliance. « Nous sommes impatients de voir l’impact salvateur de cette indication, ainsi que les résultats d’une évaluation plus approfondie. »
Pour en savoir plus, Visitez Bistol Myers Squibb.
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