
Mirati va commencer les essais cliniques du traitement du cancer colorectal KRASG12D

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Mirati Therapeutics à commencer les essais cliniques du MRTX1133, un traitement oral potentiel de première classe pour les patients atteints de la mutation du cancer colorectal KRASG12D.
Environ 180,000 XNUMX patients atteints d'un cancer colorectal aux États-Unis et en Europe sont touchés par cette mutation, et aucune option de traitement oncologique ciblé n'existe actuellement pour eux, selon un communiqué de presse de Mirati.
MRTX1133, un inhibiteur de KRASG12D, a montré une réponse tumorale marquée dans les modèles précliniques de cancer colorectal, selon la société, ainsi qu'un faible risque d'activité hors cible et d'interactions médicamenteuses indésirables.
« Cette mutation particulière a été difficile à cibler, et nous sommes confiants dans notre nouvelle stratégie de formulation orale, qui, selon nous, permettra une inhibition presque complète de la cible sur l'intervalle de dosage complet », a déclaré James Christensen, Ph.D., et directeur scientifique de Mirati. « Nous sommes ravis de faire progresser le MRTX1133 vers le développement clinique et le potentiel d'impact positif sur les personnes atteintes de cancers mutés KRASG12D. »
La thérapie s’est également révélée prometteuse dans des modèles de cancer du pancréas et du poumon.
L'essai clinique de phase 1/2 sera lancé début 2023 avec des plans pour plusieurs cohortes d'expansion dans les types de tumeurs pancréatiques, colorectales, pulmonaires et autres KRASG12D.
Pour plus d'informations, consultez Mirati's communiqué de presse ou visitez le site Mirati.com/science.
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