Déclaration de Michael Sapienza, PDG de la Colon Cancer Alliance, sur l'approbation par la FDA de l'administration intraveineuse de VARUBI

26 octobre 2017 (WASHINGTON) – VARUBI, un traitement très attendu pour les patients atteints de cancer colorectal qui souffrent de nausées retardées induites par la chimiothérapie, a été approuvé par la Food and Drug Administration pour une administration intraveineuse unique. Cette nouvelle façon d’administrer VARUBI offre aux prestataires de soins de santé la flexibilité nécessaire pour traiter les patients de manière plus individualisée.

VARUBI traite les nausées tardives qui peuvent survenir 24 à 120 heures après le début de la chimiothérapie. Si les nausées ne sont pas gérées de manière agressive, elles peuvent entraîner une perte de poids, une déshydratation et une hospitalisation. Les questions de qualité de vie sont extrêmement importantes pour les patients et les familles confrontés au cancer colorectal et à la chimiothérapie. L'approbation de VARUBI est une bonne étape dans la résolution de certaines de ces préoccupations.

Pour plus d'informations sur VARUBI, veuillez accéder à :
https://globenewswire.com/news-release/2017/10/25/1153687/0/en/TESARO-Announces-U-S-FDA-Approval-of-VARUBI-IV-for-Delayed-Nausea-and-Vomiting-Associated-With-Cancer-Chemotherapy.html