Le Fonds d'accès

Rendre la lutte plus équitable : lutter contre le cancer de stade IV et plaider pour le changement

En janvier 2023, j'avais 43 ans et j'ai reçu le diagnostic qui a bouleversé notre monde : un cancer du côlon de stade IV. J'étais plus jeune que prévu par les recommandations de dépistage et le diagnostic était considéré comme terminal. C'est ainsi qu'a commencé un processus de lutte contre ce que je devais mener : le cancer, ET contre ce que je n'aurais pas dû mener : la bureaucratie ET les innombrables obstacles à l'accès aux sciences les plus prometteuses. 

Et pourtant, je me considère chanceuse. Cela peut paraître drôle à dire, mais j’ai de bons amis très liés au système médical et aux nouvelles frontières de la science dont la plupart des personnes confrontées à mon diagnostic ignorent l’existence. Et pourtant, la réalité des obstacles auxquels les autres sont confrontés est toujours là ; nous sommes simplement plus privilégiés dans la façon dont nous pouvons les surmonter. J’avais une mauvaise assurance maladie lorsque j’ai reçu mon diagnostic. J’ai passé la journée de mon scanner diagnostique à essayer d’épouser mon fiancé, afin de pouvoir bénéficier de son régime. J’ai vu les factures fluctuer de 10,000 27,000 $ à 600 XNUMX $, puis à XNUMX $, parce que nous avions la possibilité de poser des questions et de nous battre sur ce front. 

Mon oncologue m'a suggéré de reporter certains tests qui se sont avérés essentiels pour mes soins et pour savoir si ma fille de 15 ans était plus à risque en raison des protocoles d'assurance. Elle m'a également recommandé d'obtenir un deuxième avis dans les endroits où ma mutation mortelle était étudiée. Cela signifiait prendre l'avion, déménager, louer des maisons et des appartements à des amis et être loin de ma fille parce qu'il n'y a pas de bons soins médicaux là où nous vivons.

C'est encore pire pour presque tout le monde. Tous ceux qui essaient d'obtenir des soins médicaux tout en travaillant à temps plein, qui n'ont pas les moyens de voyager ou de se rendre chez des spécialistes, qui sont coincés dans des centres de santé ruraux, qui ont une couleur de peau qui fait que certains médecins ne les écoutent pas non plus, qui n'ont pas mes amis ou qui ne me réconfortent pas pour parler.

Cela n'a pas à être comme ça.

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Améliorer l’accès

Le cancer colorectal a un taux de survie supérieur à 90 % avec une détection et un traitement précoces, mais les disparités limitent l'accès à un dépistage et à un traitement équitables pour de nombreuses personnes, en particulier les Noirs américains, les Amérindiens/autochtones de l'Alaska (AI/AN) et les Américains mal desservis, qui sont touchés de manière disproportionnée par la maladie.

La Colorectal Cancer Alliance s'engage à éliminer les obstacles à la prévention, au diagnostic et au traitement pour toutes les personnes à risque. Nous sommes fiers de nous joindre à l'Alliance alors qu'elle lance sa première initiative majeure de relations gouvernementales, visant à :

• Assurer un financement adéquat pour améliorer l’accès aux soins de santé de manière significative.
• Veiller à ce que chacun ait accès à la meilleure science.
• Soutenir la participation à la recherche et combler les lacunes en matière d’accès pour les communautés mal desservies.
• Améliorer l’expérience et les résultats des patients.

Nous demandons votre soutien pour combler le fossé entre ceux qui peuvent lutter contre cette maladie avec un accès complet et ceux qui ont du mal à obtenir même un traitement de base.