
Génétique et maladies héréditaires
Environ 5 à 7 % des patients atteints d’un cancer colorectal ont hérité d’une mutation génétique qui augmente considérablement leur risque à vie.


La génétique et vos risques
Et si vous aviez une boule de cristal qui vous dirait si vous et votre famille êtes plus susceptibles d’être confrontés au cancer colorectal ?
Malheureusement, nous n’avons pas encore de boule de cristal – ou son équivalent médical – mais connaître vos antécédents familiaux et toute maladie génétique héréditaire peut vous aider à garder une longueur d’avance.
Cancer et génétique

Affections génétiques associées au cancer colorectal
Les types les plus courants de cancer colorectal héréditaire sont :
- Syndrome de Lynch
- Syndrome de Muir-Torre (SMT)
- Syndrome de polypose associé au gène MUTYH (syndrome MAP)
- Polypose adénomateuse familiale (FAP)
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Li-Fraumeni
Comment savoir si je suis à risque ?
Il existe trois sous-groupes de risque de cancer.
Risque sporadique
Si vous faites partie du groupe sporadique, ce qui signifie que vous n’avez pas d’antécédents familiaux de cancer ou de prédisposition génétique héréditaire, vous avez environ une chance sur 24 de développer un cancer colorectal.
Risque familial
Si vous présentez un risque familial, c’est-à-dire qu’un membre de votre famille immédiate est atteint de la maladie, votre risque à vie augmente de 10 à 20 pour cent.
Risque héréditaire
Les personnes qui présentent le risque le plus élevé de cancer colorectal au cours de leur vie appartiennent au sous-groupe héréditaire. Selon le syndrome génétique particulier, les risques de développer un cancer colorectal peuvent être de 30 à 100 pour cent.

Que puis-je faire après avoir connu mon risque génétique ?
Le dépistage est la chose la plus importante que vous puissiez faire pour prévenir le cancer colorectal, car il détecte le cancer à un stade précoce. Discutez avec votre professionnel de la santé de vos risques génétiques personnels.
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