Biomarqueur UGT1A1 et cancer colorectal
Qu'est-ce que le biomarqueur UGT1A1 ?
Le gène UGT1A1 est présent dans toutes les cellules de notre corps. Le gène UGT1A1 normal fournitinstructions pour fabriquer une certaine enzyme appelée Glucuronosyltransférases UDP, qui aide le foie à décomposer efficacement les médicaments.
Que se passe-t-il si j’ai le biomarqueur UGT1A1 ?
Si vous avez une mutation dans le gène UGT1A1, votre corps peut ne pas être en mesure de traiter certains médicaments de chimiothérapie.
Les patients porteurs de cette mutation rare ont des symptômes tels qu'une altération de la fonction hépatique, un faible nombre de globules blancs, et diarrhée sévère.
Votre médecin vous surveillera étroitement pendant votre traitement de chimiothérapie pour détecter d’éventuelles réactions indésirables.
Qui devrait subir le test UGT1A1 ?
Le test de mutation UGT1A1 est pas systématiquement effectuée.
Les patients sont souvent testés s’ils ont vécu toxicité sévère pendant le traitement au FOLFIRI, FOLFIRINOX, or irinotécan.
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